Đáp án chính xác nhất câu hỏi trắc nghiệm “Đồng trùng hợp divinyl và styren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo” cùng kiến thức sâu rộng về Divinyl và Stiren là tài liệu tham khảo đắt giá dành cho các em học sinh. giáo viên và học sinh tham khảo.
Quiz: Đồng trùng hợp divinyl và styren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo
A. (CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2)n
B. (CH2-CH-CH-CH2-CH(C6H5)-CH2)n
C. (CH2-CH-CH=CH2– CH(C6H5)-CH2)n
D. (CH2-CH2-CH2-CH2– CH(C6H5)-CH2)n
Hồi đáp:
#M862105ScriptRootC1420804 { chiều cao tối thiểu: 300px; }
Đáp án: A. (CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2)n
Giải thích:
– Đồng trùng hợp divinyl và styren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo
(CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2) n
– Đồng trùng hợp divinyl và styren:
nCH2=CH-CH=CH2 + nC6H5CH=CH2 (xt,to)→ (CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2)n
→ Cao su buna-S là (CH2-CH=CH-CH2-CH(C6H5)-CH2)n
Cùng trường Trường THPT Trần Hưng Đạo tìm hiểu thêm về Divinyl và Stiren nhé!
Kiến thức tham khảo về Divinyl và Stiren.
I. Divinyl
1. Khái niệm về đivinyl
– Dựa vào khái niệm ankadien ta có khái niệm đivinyl như sau:
Là hiđrocacbon không no, mạch hở, trong phân tử có 2 liên kết đôi
+ Divinyl hay còn gọi là buta-1,3-diene
– Lưu ý: công thức chung của dãy đồng đẳng ankadien là: CnH2n-2 (n 3)
2. Công thức phân tử
C4H6
– Ví dụ về đồng phân cấu trúc của thần thánh (buta-1,3-diene)
CH2=CH-CH=CH2
3. Điều chế đivinyl
a) Từ rượu etylic
2CH3CH2OH→ CH2=CH−CH=CH2
CH2=CH−CH=CH2 + 2H2O + H2 → 2CH3CH2OH→ CH2=CH−CH=CH2 + 2H2O + H2
(với xúc tác là Al2O3,MgOAl2O3,MgO và thực hiện phản ứng ở 4500C)
b) Từ axetilen -> vinylaxetilen -> đivinyl
2CH≡→ CH2=CH−CHCH2CHCH→ CH2=CH−CCH (xúc tác là CuCl,NH4Cl và thực hiện ở 1000C)
CH2=CH−CHCH + H2→ CH2=CH−CH=CH2
II. khuấy
1. Dàn ý
– Stiren hay vinyl benzen hay phenyl etilen là hợp chất hữu cơ có công thức hóa học C6H5CH=CH2. Đây là chất lỏng không màu gốc benzen, nhẹ hơn nước, không tan trong nước, dễ bay hơi, có vị hơi ngọt nhưng khi cô đặc lại có mùi khó chịu.
Stirene là một chất được sử dụng trong sản xuất polystyrene và nhiều loại polyme khác. Khoảng 25 triệu tấn styrene được sản xuất trong năm 2010.
– Stirene được sử dụng trong bọt biển và góp phần vào sự phát triển ung thư, giảm thị lực, giảm thính lực và tổn thương thần kinh.
– Công thức cấu tạo: C6H5-CH=CH2
2. Tính chất hóa học
– Nhận xét: phân tử styren được cấu tạo bởi 2 phần: vòng benzen và nhánh vinyl (nhóm thế loại II).
→ tính chất hoá học của styren thể hiện cả ở vòng benzen và ở nhánh.
a) Phản ứng thế vào vòng benzen
Ưu tiên vị trí meta.
b) Phản ứng cộng
C6H5-CH=CH2 + H2 → C6H5-CH2-CH3 (Ni, to)
C6H5-CH=CH2 + 4H2 → C6H11-CH2-CH3 (Ni, to)
C6H5-CH=CH2 + Br2 (dung dịch) → C6H5-CHBr-CH2Br
c) Sự trùng hợp
nC6H5-CH=CH2 → (CH2-CH(C6H5)n (to, xt, p)
d) Phản ứng oxi hóa không hoàn toàn
– Stiren làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ thường:
3C6H5CH=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O → 3C6H5-CHOH-CH2OH + 2KOH + 2MnO2
– Stiren làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ cao:
3C6H5-CH=CH2 + 10KMnO4 → 3C6H5COOK + 3K2CO3 + KOH + 10MnO2 + 4H2O
3. Phát hiện styren
– Làm mất màu dung dịch Brôm.
– Làm mất màu dung dịch thuốc tím ở nhiệt độ thường.
Đăng bởi: Trường THPT Trần Hưng Đạo
Chuyên mục: Lớp 11 , Hóa học 11
Bạn thấy bài viết Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo là có giải quyết đươc vấn đề bạn tìm hiểu không?, nếu không hãy comment góp ý thêm về Đồng trùng hợp đivinyl và stiren thu được cao su buna-S có công thức cấu tạo là bên dưới để Trường THPT Trần Hưng Đạo có thể chỉnh sửa & cải thiện nội dung tốt hơn cho các bạn nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website của Trường Trường THPT Trần Hưng Đạo
Chuyên mục: Giáo dục
Trả lời