Ngày 8/11, Bộ Y tế đã phê duyệt kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin phối hợp sởi – rubella (MR) do Trung tâm Nghiên cứu, sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Polyvac) sản xuất.
Vắc xin phối hợp sởi-rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Đây là vắc xin MR trước tiên được sản xuất thành công tại Việt Nam theo hình thức chuyển giao công nghệ, trong phạm vi Dự án “Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp sởi-rubella” của Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA). ) ủng hộ.
Dự án được Polyvac khởi công từ tháng 5/2013 và kéo dài trong 4 năm 11 tháng, với tổng kinh phí khoảng 700 triệu Yên Nhật.
Tháng 3 vừa qua, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, vắc xin MR đã được thử nghiệm lâm sàng và được thẩm định là an toàn, hiệu quả với người sử dụng.
Từ lúc đi vào hoạt động tới tháng 10, đơn vị chuyển giao công nghệ Nhật Bản đã cử 197 lượt chuyên gia Nhật Bản sang chuyển giao công nghệ và tiếp thu 36 lượt cán bộ Việt Nam sang học tập. công nghệ tại nhà máy của Doanh nghiệp tại Nhật Bản.
Trong thời kì tới, nhà sản xuất trên sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan tới cấp phép lưu hành thành phầm để có thể phân phối vắc xin MR cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm chủng miễn phí cho trẻ em Việt Nam. Nam dự kiến từ năm 2017.
Các giai đoạn sản xuất vắc xin phối hợp sởi – rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Năm 2015 là một năm đáng nhớ của ngành vắc xin Việt Nam lúc được Tổ chức Y tế Toàn cầu (WHO) cấp Chứng thực Hệ thống quản lý vắc xin quốc gia (NRA).
Năm 2016, Việt Nam ghi lại mốc quan trọng trên bản đồ các nước sản xuất vắc xin lúc tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao theo công nghệ Nhật Bản.
Việt Nam là một trong 25 nước sản xuất được vắc xin trên toàn cầu và là nước thứ 4 ở châu Á sản xuất được vắc xin MR sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.
[toggle title=”xem thêm thông tin chi tiết về Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella” state=”close”]
Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella
Hình Ảnh về: Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella
Video về: Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella
Wiki về Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella
Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella - Ngày 8/11, Bộ Y tế đã phê duyệt kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin phối hợp sởi - rubella (MR) do Trung tâm Nghiên cứu, sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế (Polyvac) sản xuất.
Vắc xin phối hợp sởi-rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Đây là vắc xin MR trước tiên được sản xuất thành công tại Việt Nam theo hình thức chuyển giao công nghệ, trong phạm vi Dự án “Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp sởi-rubella” của Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA). ) ủng hộ.
Dự án được Polyvac khởi công từ tháng 5/2013 và kéo dài trong 4 năm 11 tháng, với tổng kinh phí khoảng 700 triệu Yên Nhật.
Tháng 3 vừa qua, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, vắc xin MR đã được thử nghiệm lâm sàng và được thẩm định là an toàn, hiệu quả với người sử dụng.
Từ lúc đi vào hoạt động tới tháng 10, đơn vị chuyển giao công nghệ Nhật Bản đã cử 197 lượt chuyên gia Nhật Bản sang chuyển giao công nghệ và tiếp thu 36 lượt cán bộ Việt Nam sang học tập. công nghệ tại nhà máy của Doanh nghiệp tại Nhật Bản.
Trong thời kì tới, nhà sản xuất trên sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan tới cấp phép lưu hành thành phầm để có thể phân phối vắc xin MR cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm chủng miễn phí cho trẻ em Việt Nam. Nam dự kiến từ năm 2017.
Các giai đoạn sản xuất vắc xin phối hợp sởi - rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Năm 2015 là một năm đáng nhớ của ngành vắc xin Việt Nam lúc được Tổ chức Y tế Toàn cầu (WHO) cấp Chứng thực Hệ thống quản lý vắc xin quốc gia (NRA).
Năm 2016, Việt Nam ghi lại mốc quan trọng trên bản đồ các nước sản xuất vắc xin lúc tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao theo công nghệ Nhật Bản.
Việt Nam là một trong 25 nước sản xuất được vắc xin trên toàn cầu và là nước thứ 4 ở châu Á sản xuất được vắc xin MR sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.
[rule_{ruleNumber}]
[box type=”note” align=”” class=”” text-align: center;”>
Vắc xin phối hợp sởi-rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Đây là vắc xin MR đầu tiên được sản xuất thành công tại Việt Nam theo hình thức chuyển giao công nghệ, trong khuôn khổ Dự án “Tăng cường năng lực sản xuất vắc xin phối hợp sởi-rubella” của Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA). ) ủng hộ.
Dự án được Polyvac khởi công từ tháng 5/2013 và kéo dài trong 4 năm 11 tháng, với tổng kinh phí khoảng 700 triệu Yên Nhật.
Tháng 3 vừa qua, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, vắc xin MR đã được thử nghiệm lâm sàng và được đánh giá là an toàn, hiệu quả với người sử dụng.
Từ khi đi vào hoạt động đến tháng 10, đơn vị chuyển giao công nghệ Nhật Bản đã cử 197 lượt chuyên gia Nhật Bản sang chuyển giao công nghệ và tiếp nhận 36 lượt cán bộ Việt Nam sang học tập. công nghệ tại nhà máy của Công ty tại Nhật Bản.
Trong thời gian tới, nhà sản xuất trên sẽ hoàn tất các thủ tục liên quan đến cấp phép lưu hành sản phẩm để có thể cung cấp vắc xin MR cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm chủng miễn phí cho trẻ em Việt Nam. Nam dự kiến từ năm 2017.
Các công đoạn sản xuất vắc xin phối hợp sởi – rubella. (Ảnh: PV/Vietnam+)
Năm 2015 là một năm đáng nhớ của ngành vắc xin Việt Nam khi được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp Chứng nhận Hệ thống quản lý vắc xin quốc gia (NRA).
Năm 2016, Việt Nam đánh dấu mốc quan trọng trên bản đồ các nước sản xuất vắc xin khi tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao theo công nghệ Nhật Bản.
Việt Nam là một trong 25 nước sản xuất được vắc xin trên thế giới và là nước thứ 4 ở châu Á sản xuất được vắc xin MR sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc.
[/box]
#Việt #Nam #sản #xuất #thành #công #vắcxin #phối #hợp #sởirubella
[/toggle]
Bạn thấy bài viết Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella có khắc phục đươc vấn đề bạn tìm hiểu ko?, nếu ko hãy comment góp ý thêm về Việt Nam sản xuất thành công vắcxin phối hợp sởi-rubella bên dưới để thpttranhungdao.edu.vn có thể thay đổi & cải thiện nội dung tốt hơn cho độc giả nhé! Cám ơn bạn đã ghé thăm Website Trường THPT Trần Hưng Đạo
Phân mục: Giáo dục
#Việt #Nam #sản #xuất #thành #công #vắcxin #phối #hợp #sởirubella
Trả lời